《药理学》名词解释与简答题

关注微信公众号：医考侠(yikaoxia)】医学考试题库在线刷题、更多医学资料下载24.毒性反应：用药剂量过大或药物体内储积过多发生的危害性反应。25。后遗效应：指停药后，血浆中药物浓度已降低至阚浓度下，残存的药理效应，26.停药反应：是指突然停药后原有疾病加剧的现象，又称回跃反应。27.变态反应：是机体接受药物后所发生的免疫病理反应，又称过敏反应。28,特异质反应：少数特异质病人对某些药物反应特别敏感.反应性质与常人不同的现象。29.半最大效应浓度EC50:是能引起50%最大效应的浓度。也称半效能浓度。30.效价强度：引起等效反应的相对药物剂量或浓度，其值越小则强度越大，一般采用50%效应量。31.半数有效量：能引起50%的动物产生某一治疗效果的浓度或剂量。32.半数致死量：能引起0%的动物死亡的浓度或剂量。33.治疗指数：TI=LD50/ED50用以表示药物的安全性，其值愈大药物愈安全。或用LD1/ED99的比值。34.亲和力：指药物与受体结合的能力（亲和力），用kD表示，单位为摩尔，KD越大，亲和力越小。35.内在活性：药物与受体结合产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生效应的大小的性质用表示，通带0≤a≤136.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物。37.部分激动药：具有较强的亲和力内在活性较弱(<方与受体结合仅产生较弱的激动效应，与激动药物同时存在可持抗激动药的部分效应，后人亏。天弓38.拮抗药：能与受体结合具有较强的亲和力，而无内在活性（=0)的药物。39。竞争性拮抗药：与激动药并用时，能与激动互相竞争与受体结合，降低亲和力，而不降低内在活性，可是激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变，增加激动剂的剂量，仍可使药理效应保持在原来但用时的水平。40.拮抗参数：表示竞争指抗要的作用强度，其含义为当激动药与拮抗药并用时，由于拮抗药的存在使加倍浓度的激动药仅引起原浓度的激动药的反应水平，此时，该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为A241.受体增敏：因受体激蓟药水平降低或长期用拮抗药而造成手提的数目增加对激动剂的敏感性增强。42,受体脱敏：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象43.折返：是指一次冲动下传后，又可顺者另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，分为解剖性折返和功能性折返。是引发快速型心律失常的重要机制之一。44。复活时间：从药物对通道产生阻滞作用解除的时间，反陕钠通道阻滞药的作用强度。45.治疗效果：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。46.不良反应：凡与药物目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应，统称为不良反应。47.调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后使睫状肌M受体兴奋，睫状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清楚远物，毛果芸香减的这种作用称为调节痉挛。48。调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，品状体变为扁平，其遮光度降低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，即为调节麻痹。49。非去极化型肌松药：能与乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体，竞争性阻断乙酰胆碱去极化作用，使骨骼肌松弛的药物称为非去极化型肌松药。50.化学治疗：对所有病原体包括微生物、寄生虫甚至肿瘤细胞所致疾病进行药物治疗的总称，简称化疗。51.耐受性：为机体在连绥多次用药后反应性降低。增加剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连线用药又可发生。52.依赖性：是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖或需求，分为生理依赖性和精神依懒性两种。-2-